AURELIEN

l'ouvrage aurélien est disponible par correspondance

il peut être un support de sensibilisation à l'autisme à l'intention des enseignants, je propose des lectures sur le Finistère.

Présentation

AGENDA

 Manifestations dans le Finistère

 


Commission "école handicap"

l’ADAPEI du finistère pour tous les parents 
en intégration ordinaire ( CLIS/ UPI/ intégration scolaire 

 avec ou sans AVS).
Le 15 mai
2008 à 20h30

permanence de 19h30 à 20h30 à Brest 
8 rue brizeux

Commission autisme ADAPEI
préparation de rencontre

 cafés rencontres

dates des cafés rencontres en préparation
Brest mac guigans
Landerneau réveil matin
Carhaix Mod all


présentation du livret 
mon enfant est différent de l'UNAPEI
à Landerneau salle Municipale
Lundi 4 Mai 2008 20H30 
commission jeunes parents
d'enfants différents à Landerneau


Projection du film de Sandrine Bonnaire
"Elle s'appelle SABINE"
aux Studios du Chapeau Rouge à QUIMPER

LE VENDREDI 25 AVRIL 2008   à    20H30

suivie d'un débat avec la présence
de M. Joseph Desbrosse,
créateur et ancien directeur du lieu de vie
 où se trouve la soeur de S. Bonnaire

ORGANISATION : GROS PLAN
ET AUTISME CORNOUAILLE

   BREST
La Sentinelle programme, aux Studios
( rue Jean Jaurès, anciennement les clubs
à Brest, "Elle s'appelle Sabine"
de Sandrine Bonnaire les:
 jeudi 8 mai à 20h
 vendredi 9 mai à 18h
 dimanche 11 mai à 18h
 lundi 12 mai à 22h


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Avec les modifications des textes de loi de février 2005 il serait bien de croiser les expériences de l'italie avec la France.

en ITALIE "Le combat pour l'intégration des enfants handicapés dans un milieu scolaire normal a commencé dans les années 70. En 1977  la loi  n.517   a donné  accès  à l'école ordinaire à tout enfant handicapé, même très grave , polyhandicapé, handicapé mental profond, autiste et a obligé la fermeture des écoles spéciales pour enfants handicapés . Cette loi a permis leur intégration de droit dans des écoles et collèges normaux"

Ce Témoignage  lors de l’Ouverture de l'année européenne des personnes handicapées de madame Comito révèle bien la volonté de l'Italie de mettre l'enfant handicapé au centre du système en réfléchissant à un projet global, en prenant en compte la vie scolaire et la vie ordinaire, tous ces aménagements péri scolaire.

EN FRANCE ces notions, Sont-elles réellement prévues  dans la loi de février 2005?

Ne faudrait-il pas considérer le projet de l'enfant handicapé dans sa globalité et donner les moyens aux parents et aux collectivités d'accompagner ce projet.

Quelle mission a l'enseignant référent, doit-il s'occuper que du volet scolaire de l'enfant et vérifier que l'enfant bénéficie d'une prise en charge médicale ?

Pourquoi ce fractionnement, ne doit -on pas poser le projet de l'enfant dans sa globalité avec tous les partenaires? 

Pourquoi actuellement on se repose sur la bonne volonté des enseignants, des accompagnants, des collectivités, des parents...?

Mais quels sont les réels moyens que l'on met en face?

Comment intégrer nos enfants handicapés dans des systèmes éducatifs saturés?

Ne doit -on pas trouver du personnels formés pour porter ce projet.

Ne doit-on pas donner aussi les moyens aux parents d'enfants handicapés de reprendre une activité, juste le droit de  travailler.

"Avec la fermeture des centres spécialisés, les parents étaient les premiers à supporter l'assistance journalière des enfants handicapés. Ils ont donc revendiqué le droit d'avoir une vie professionnelle normale."

Actuellement en France l'intégration scolaire des enfants handicapés nécessite un surinvestissement  de la part des parents, nécessitant souvent pour l'un des parents d'arrêter son activité professionnelle.

"Dans presque toute l'Italie, les parents bénéficient d'une aide à domicile de trois heures par jour et même plus selon la gravité du handicap. Cette aide n'est pas liée aux revenus."

Comment financer pour tout le monde cette aide à domicile en France car nous savons que l'handicap fragilise la cellule familiale et est malheureusement source de séparation comment le parent isolé peut-faire l'avance financière?est-ce que le plan de compensation prendra bien en compte ce surcoût lié à l'handicap?

En france avec la décentralisation, cette loi a t-'elle  pensé avec les collectivités locales, qui financent les services périscolaire? les ATSEM, les centres de loisirs....

EN Italie "A l'heure de la décentralisation, les directeurs d'école établissent des accords de programme avec les unités sanitaires locales et avec la commune qui s'occupe des auxiliaires de vie, des transports et des aides à domicile."

En france on nous demande parents d'être "acteur "du projet de vie de notre enfants handicapés, mais comment est-il possible de construire actuellement ce projet lorsque nous n'avons toujours pas les cartes en mains?

à lire  le témoignage de madame Comito lors de l’Ouverture de l'année européenne des personnes handicapées

 

http://archives.handicap.gouv.fr/anneeeur/contenu/rennes.htm#02_01

Table ronde -Grandir ensemble

 Madame Comito, est la présidente de COFACE Handicap elle était chargée de l'organisation de l'Année européenne des personnes handicapées en Italie.

Elle témoigne comme mère d'une enfant handicapée sur la prise en compte de l’handicap en Italie et le processus qui s’est mis en place, l'italie qui propose  un projet global.

« Pour la première fois la personne handicapée est prise en charge dans toute sa globalité, indépendamment  de son état et de son handicap avec une approche innovatrice  qui considère la personne handicapée dans l'ensemble de son développement de la naissance et durant toute sa vie tenant compte de la famille et de son entourage, de l'école, du travail, des loisirs...Tout enfant handicapé est inscrit à l'école comme n'importe quel enfant normal. Les parents doivent seulement apporter au moment de son inscription un diagnostic pour aider l'équipe scolaire à réaliser un projet individuel qui est discuté dans le cadre d'un groupe de travail composé d'une équipe avec les différents professionnels et tous les  acteurs qui devront accueillir l'enfant . »

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